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Países Bajos: Agencia Europea de Medicamentos aprueba el uso de la vacuna de Pfizer/BioTech contra el covid-1902:18

Países Bajos: Agencia Europea de Medicamentos aprueba el uso de la vacuna de Pfizer/BioTech contra el covid-19

Países Bajos, Ámsterdam
21 December, 2020 a las 15:19 GMT +00:00 · Publicado

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó el lunes el uso de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer.

"Nuestra opinión científica allana el camino para una primera autorización de comercialización de una vacuna contra el covid-19 en la UE con las correspondientes salvaguardias, controles y obligaciones. Será válida en los 27 estados miembros al mismo tiempo y les proporciona una primera base científica para la puesta en marcha de los programas de vacunación y un marco continuo para el control y la supervisión de las vacunas", declaró el director ejecutivo de la agencia, Emer Cooke, durante una rueda de prensa en Ámsterdam

La agencia destacó que aunque normalmente tomaría más de un año para que tal vacuna se distribuyese en el mercado, el tamaño y la urgencia de la pandemia ha llevado a la aprobación de Comirnaty en sólo 11 semanas.

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó el lunes el uso de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer.

"Nuestra opinión científica allana el camino para una primera autorización de comercialización de una vacuna contra el covid-19 en la UE con las correspondientes salvaguardias, controles y obligaciones. Será válida en los 27 estados miembros al mismo tiempo y les proporciona una primera base científica para la puesta en marcha de los programas de vacunación y un marco continuo para el control y la supervisión de las vacunas", declaró el director ejecutivo de la agencia, Emer Cooke, durante una rueda de prensa en Ámsterdam

La agencia destacó que aunque normalmente tomaría más de un año para que tal vacuna se distribuyese en el mercado, el tamaño y la urgencia de la pandemia ha llevado a la aprobación de Comirnaty en sólo 11 semanas.